1 番茄苗的培育

   在玻璃温室中(28士5>`C以育苗基质培育番茄苗至长出真叶，移人塑料盆中以水培法培育，每星期更换1次培养液，至4}-5叶期，用于测定MG的作用方式。其中水培营养液成分及用量为:A液，Ca(NO3)2·4H2 0 59 g, K}103 40. 4 g，水1 000 mL; B液，KH2 P04 13. 6 g, MgS04·7H20 24. 6 g，水1 000 mI;C液，}1aF}E17TA 30 g, MnSO·4从0 2. 13 g, ZnS0}·7从00. 22 g, CuSO}·5从00. 08 g, C}1枝} g Mo7 (}}·4Hz0 0. 02 g，水1 000 mI。取A液8 mL,B液8 mI、C液。.8 mI，加水补足5I、即为每一栽培盆的水培用量。

2 MG的扩散作用测定   

 培养液中加人M“母液使其终浓度分别为10 ug/ mI和20 ug/mI，番茄植株在其中分别培养24 h和48 h后，用流动清水反复冲掉番茄苗根系及根茎部表面的M(，植株备用。同时，在新鲜的培养液中加人振荡培养24 h的青枯菌Rs-T02，使其浓度为10' cfu/mI。将植株移至含菌培养液中，以清水处理为对照，每个处理20株，3次重复。观察番茄植株发病情况，当植株部分枝条或全株出现萎蔫症状并且镜检有喷菌现象时，确定为发病。接种后第3。天计算发病率和防治效果，分析前期处理中M(从根系及根茎部组织表面向内的扩散作用。发病率和防治效果按以下公式计算。

    发病率(oo)=(病株数八急株数)X 100;

   防治效果(0o)= 100X(对照发病率一处理发病率)/对照发病率。

3 MG向顶输导作用的测定  

  培养液中加yM“母液使其终浓度分别为20 ug/ml和200 ug/mI_，番茄植株在其中培养24 h后，将振荡培养24 h的青枯菌浓度调整为10' cfu/mI、用剪刀蘸取菌液，从番茄苗最顶端第一张完全展开的叶片的叶尖处剪叶，剪口长度约为0. 5 cm，并使剪口处叶肉组织与剪刀蘸取的菌液接触2s，以清水处理为对照，每个处理20株，3次重复。当接种叶片所在枝条出现萎蔫症状并且镜检有喷菌现象时，确定为发病。以接种后第3。天的发病率和防治效果分析MG是否能够向植株顶部输导。

4 MG向基输导作用的测定   

 分别将浓度为20ug/mI和200 ug/mI的MG溶液均匀涂抹在番茄苗所有叶片的正反面，24 h后移至含有10' cfu/mI、青枯菌的培养液中，以清水处理为对照，每盆20株，每处理3次重复。以接种后第3。天的发病率和防治效果分析MG是否能够向植株基部输导。

5 MG持效期、预防作用及治疗作用的测定    

番茄植株在营养液中长至4^-5叶期后，移至含20 ug/mI_ MG的新培养液中，培养24 h后，用清水冲洗根茎部表面，再移至无MG的培养液中，分别将用20 ,ug/mI_ MG处理后。5,15和20 d的番茄植株同时移至含10' cfu/mI、青枯菌液的新培养液中。对照植株不用MG处理，与上述MG处理后不同天数的植株同时接种。同时另设一个处理观察MG的治疗作用，取未用MG处理的番茄植株，在其培养液中加人青枯菌液进行接种，5d后移至含20 }ug/mI_MG的新培养液中，以同时接种的未加MG的番茄植株作对照，每个处理20株，3次重复。最后以接种后第3。天的病株率和防治效果分析MG的持效期、预防作用及治疗作用。